Современные технологические достижения и сервисы в области здравоохранения, предлагают множества устройств и решений по отслеживанию различных показателей жизнедеятельности организма человека. Это могут быть не только так называемые носимые устройства: смартфоны и смарт-часы, умные патчи (пластыри), но это также различные устройства, которые мы используем дома. Например, это: умные весы, сауна – оделяло, корректор осанки, миостимулятор, различные трекеры — датчики для сна и прочие устройства. Правда, относиться к таким устройствам, как средству точной диагностики, или средству профилактики здоровья нужно осмотрительно и только после рекомендации врача.

Но тогда, как быть и как заблаговременно следить за своим здоровьем? Что может максимально близко к идеалу, эффективно гарантировать точность диагностики здоровья? 

В данном случае нет ничего нового, в сфере здравоохранения давно существуют услуги базовой лабораторной диагностики. Которая, на фоне совершенствования диагностического медицинского оборудования и методов исследования, эффективно развивается.  И формирует потенциал к развитию персонализированной и профилактической медицины. К категории такого рода решений относится сервис «Атлас». Сервис поможет грамотно, в рамках медицинских стандартов — протоколов интерпретировать тесты генома (в т.ч. генетический тест), микробиоты. Специалисты сервиса дадут рекомендации и советы по питанию и здоровью.

Миссия сервиса - здоровое будущее, объединяя передовые геномные и микробиомные технологии с цифровой медициной. 

При проведении теста «Полный геном» используется высокопроизводительное секвенирование следующего поколения (NGS). Это даёт возможность анализировать более 95% ДНК человека и выдавать результат по 590 миллионам генетических вариантов. Для сравнения: в обычном генетическом тесте с использованием чипа исследуется меньше 0.1% ДНК.

• риски развития 20 многофакторных заболеваний с персональными рекомендациями по профилактике; статус носительства 383 наследственных заболеваний, которые необходимо учитывать при планировании семьи; оценку рисков развития 43 наследственных онкологических синдромов; оптимальную дозировку и возможные побочные эффекты 53 лекарственных препаратов; особенности обмена витаминов и минералов, непереносимость некоторых нутриентов; признаки и риски, связанные со спортом, особенности метаболизма аминокислот и карнитина;

• влияние генетики на такие уникальные особенности, как чувствительность к запахам и аллергия на травы; 

• гаплогруппы и карту миграции предков, популяционный состав и процент неандертальских генов.

После получения результатов теста доступна бесплатная консультация со специалистом-генетиком. Кроме того, вы получите дополнительный анализ исходных данных в «Лаборатории клинической биоинформатики». Специалист проанализирует исходные данные теста для выявления ранее описанных или вероятно патогенных генетических вариантов и составит дополнительный персонализированный отчёт, обсудить который можно на консультации.